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1 Split Hand/Foot Malformation Associated with 7q21.3 Microdeletion: A Case Report [期刊论文]

来源：Molecular Syndromology , 2016

作者:Deenadayalu Anuradha;Pooja S. Kulshreshtha;Aswini Sivasankaran;等

关键词:BAC-FISH;Chromosomal microarray;...

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2 Interstitial Chromosome 3p14.1 Deletion due to a Maternal Insertion: Phenotype and Association with Balanced Parental Rearrangement [期刊论文]

来源：Molecular Syndromology , 2016

作者:Loretta W. Mahon;Ariadna Martinez;Jia-Chi Wang;等

关键词:Autosomal deletion;Blepharophimosis;...

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3 A New Case of an Extremely Rare 3p21.31 Interstitial Deletion [期刊论文]

来源：Molecular Syndromology , 2016

作者:Sara Bertok, Mojca Žerjav Tanšek, Luca Lovrecic

关键词:Developmental delay;Interstitial 3p21.31 deletion;...

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4 Recurrent Transmission of a 17q12 Microdeletion and a Variable Clinical Spectrum [期刊论文]

来源：Molecular Syndromology , 2012

作者:I. Hayes;A.M. George;D.R. Love;等

关键词:Deletion of 17q12;Developmental delay;...

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5 Inverted Duplication and Deletion of 10q25q26 in a Patient without Any Obvious Skeletal Anomalies [期刊论文]

来源：Molecular Syndromology , 2012

作者:J. Tao;X. Ji;B. Xiao;等

关键词:Array-CGH;Chromosome 10;...

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6 5q31 Microdeletions: Definition of a Critical Region and Analysis of LRRTM2, a Candidate Gene for Intellectual Disability [期刊论文]

来源：Molecular Syndromology , 2012

作者:E. Wohlleber;E. Mangold;G.A. Rappold;等

关键词:Candidate gene;Developmental delay;...

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